Le florfénicol est un dérivé synthétique monofluoré du thiamphénicol. Sa formule moléculaire est C12H14Cl2FNO4S. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou blanc cassé -inodore ; il est très légèrement soluble dans l'eau et le chloroforme, légèrement soluble dans l'acide acétique glacial et soluble dans le méthanol et l'éthanol. Il s'agit d'un nouvel agent antibactérien à large -spectre de la classe du chloramphénicol, développé spécifiquement pour un usage vétérinaire à la fin des années 1980.
Il a été lancé pour la première fois au Japon en 1990. En 1993, la Norvège a approuvé le médicament pour le traitement de la furonculose chez le saumon. En 1995, la France, le Royaume-Uni, l'Autriche, le Mexique et l'Espagne ont approuvé son utilisation pour le traitement des maladies respiratoires bactériennes chez les bovins. Au Japon et au Mexique, il a également été approuvé comme additif alimentaire pour les porcs afin de prévenir et de traiter les maladies bactériennes ; le médicament a depuis été approuvé pour une utilisation dans mon pays également.
Le florfénicol est un antibiotique qui exerce un effet bactériostatique à large -spectre en inhibant l'activité de la peptidyl transférase. Son spectre antibactérien est étendu, englobant diverses bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ainsi que des mycoplasmes. Les agents pathogènes sensibles comprennent les espèces *Haemophilus* (chez les bovins et les porcs), *Shigella dysenteriae*, les espèces *Salmonella*, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, *Streptococcus*, *Staphylococcus aureus*, *Chlamydia*, *Leptospira* et *Rickettsia*. entre autres. De par sa lipophilie, ce produit diffuse facilement dans les cellules bactériennes. Il agit principalement sur la sous-unité 50S du ribosome bactérien 70S, inhibant l'activité transpeptidase ; cela empêche l'élongation de la chaîne peptidique, bloquant ainsi la formation de liaisons peptidiques et inhibant finalement la synthèse des protéines pour obtenir son effet antibactérien. Après administration orale, le produit est rapidement absorbé et largement distribué dans tout le corps ; il se caractérise par une longue demi-vie-, entraînant des concentrations sanguines élevées de médicament qui se maintiennent sur une période prolongée.
