Le sémaglutide est disponible en deux formulations distinctes -une pour le contrôle de la glycémie et une autre pour la perte de poids-qui ne doivent pas être utilisées de manière interchangeable.
Une formulation est la version hypoglycémiante du sémaglutide, qui est prescrite cliniquement principalement aux adultes en surpoids ou obèses atteints de diabète de type 2.
L'autre est la version-de perte de poids du Semaglutide, indiquée pour la gestion du poids-à long terme des patients adultes en complément d'un régime réduit-calorique et d'une activité physique accrue.
Lors de l'utilisation de la version amaigrissante du Sémaglutide, l'indice de masse corporelle (IMC) initial du patient doit répondre aux critères suivants : 1. IMC supérieur ou égal à 30 kg/m² (classé comme obèse), auquel cas il peut être utilisé directement ; OU 2. IMC supérieur ou égal à 27 kg/m² mais < 30 kg/m² (classé comme surpoids) *et* la présence d'au moins une-comorbidité liée au poids-telle que l'hyperglycémie, l'hypertension, la dyslipidémie, l'apnée obstructive du sommeil ou une maladie cardiovasculaire.
L'achat indépendant du médicament en ligne, l'auto-administration d'injections sans surveillance ou l'augmentation arbitraire de la dose présentent des risques cachés importants :
Il empêche la différenciation entre l'obésité primaire et l'obésité secondaire (par exemple, causée par le syndrome de Cushing ou des tumeurs hypophysaires), traitant ainsi uniquement les symptômes plutôt que la cause profonde.
Il contourne les évaluations professionnelles des risques, omettant de dépister les contre-indications telles que la pancréatite ou les troubles thyroïdiens.
Un stockage et un transport inappropriés (qui nécessitent une chaîne du froid maintenue entre 2 et 8 degrés) peuvent entraîner la dénaturation et la perte d'efficacité du médicament.