Tadalafil matière première CAS 171596-29-5

Tadalafil matière première CAS 171596-29-5

Le tadalafil est un inhibiteur sélectif et réversible de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc)-phosphodiestérase spécifique de type 5 (PDE5). Lorsque la stimulation sexuelle entraîne une libération locale d'oxyde nitrique, la PDE5 est inhibée par le tadalafil, ce qui augmente les niveaux de GMPc dans les corps caverneux du pénis, ce qui provoque une relaxation des muscles lisses et un afflux de sang dans le tissu pénien, entraînant une érection.

Présentation du produit

Tadalafil matière première CAS 171596-29-5

Le tadalafil est un inhibiteur sélectif et réversible de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc)-phosphodiestérase spécifique de type 5 (PDE5). Lorsque la stimulation sexuelle entraîne une libération locale d'oxyde nitrique, la PDE5 est inhibée par le tadalafil, ce qui augmente les niveaux de GMPc dans les corps caverneux du pénis, ce qui provoque une relaxation des muscles lisses et un afflux de sang dans le tissu pénien, entraînant une érection. S’il n’y a pas de stimulation sexuelle, le médicament peut ne pas agir comme il le devrait.

Utilisation et posologie

 

La posologie recommandée de ce produit est de 30 mg, à prendre avant l'activité sexuelle, indépendamment des repas. Si la prise de 30 mg n’est pas efficace, vous pouvez en prendre 50 mg, et celle-ci doit être prise au moins 30 minutes avant l’activité sexuelle. La fréquence maximale d'administration est d'une fois par jour.

Spécifications et paramètres du produit

 
nom chinois Tadalafil
CAS 171596-29-5
Formule chimique C22H19N3O4
Poids moléculaire 389.404
Point de fusion 298 à 300 degrés
Apparence Poudre blanche
Méthode de détection Chromatographie Liquide Haute Performance
Standard USP

ProduitDdéveloppement etAapplication

 

Le tadalafil peut être utilisé sous forme de comprimés, de gélules ou d'autres formes posologiques pour le traitement de la dysfonction érectile et de l'hypertension pulmonaire. L'effet se produit environ 1 heure après la prise du médicament ; elle peut durer de 48 heures à 60 heures. Aucun effet secondaire.

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